1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphodiesterase (PDE)

Phosphodiesterase (PDE) (磷酸二酯酶)

Phosphodiesterase (PDE) is any enzyme that breaks a phosphodiester bond. Usually, people speaking of phosphodiesterase are referring to cyclic nucleotide phosphodiesterases, which have great clinical significance and are described below. However, there are many other families of phosphodiesterases, including phospholipases C and D, autotaxin, sphingomyelin phosphodiesterase, DNases, RNases, and restriction endonucleases, as well as numerous less-well-characterized small-molecule phosphodiesterases. The cyclic nucleotide phosphodiesterases comprise a group of enzymes that degrade the phosphodiester bond in the second messenger molecules cAMP and cGMP. They regulate the localization, duration, and amplitude of cyclic nucleotide signaling within subcellular domains. PDEs are therefore important regulators ofsignal transduction mediated by these second messenger molecules.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-132993
    Hcyb1 Inhibitor 98.24%
    Hcyb1 是一种高度选择性的,具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC50=0.57 μM),比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。
    Hcyb1
  • HY-U00344A
    Theodrenaline hydrochloride Inhibitor
    Theodrenaline hydrochloride 是一种强心剂,也常与 Cafedrine 按比例混合,形成 Akrinor,具有降血压的作用。
    Theodrenaline hydrochloride
  • HY-133712
    Yonkenafil Inhibitor 99.52%
    Yonkenafil (Tunodafil) 是一种新型磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil 可能通过调节神经发生来改善认知功能,对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。
    Yonkenafil
  • HY-103035
    BIO-32546 Modulator 99.05%
    BIO-32546 (example 12b, S-isomer) 是autotaxin (ATX) 的调节剂 (IC50: 1 nM),信息来自专利 US20170158687A1。
    BIO-32546
  • HY-B0715S2
    Pentoxifylline-d5

    己酮可可碱 d5

    Inhibitor 99.86%
    Pentoxifylline-d5 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
    Pentoxifylline-d<sub>5</sub>
  • HY-N1343
    Robustine

    大叶桉亭

    Inhibitor 99.97%
    Robustine,是一种来自 Dictamnus albus 的呋喃喹啉生物碱,在体外对人磷酸二酯酶 5 (hPDE5A) 具有抑制作用。
    Robustine
  • HY-U00344
    Theodrenaline

    茶碱那林

    Inhibitor
    Theodrenaline 是一种强心剂,也常与 cafedrine 按比例混合,形成 Akrinor,具有降血压的作用。
    Theodrenaline
  • HY-13927
    Acetildenafil Inhibitor ≥99.0%
    Acetildenafil 是 Sildenafil (HY-15025) 的类似物,Sildenafil 是 PDE5 的抑制剂。Acetildenafil 可从草药产品中分离出来。
    Acetildenafil
  • HY-105349
    T-0156 Inhibitor
    T-0156 是一种有效的选择性 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。T-0156 以竞争方式特异性抑制 PDE5 对环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解 (IC50=0.23 nM)。T-0156 对 PDE6 具有弱抑制作用 (IC50=56 nM),对 PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 具有低效力 (IC50>10 μM)。T-0156 增强一氧化氮 (NO)/cGMP 途径。
    T-0156
  • HY-100650
    Carbodenafil Inhibitor 99.63%
    Carbodenafil 是在健康食品中发现的 Sildenafil (UK-92480) 相关化合物。Sildenafil 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂,IC50 为 5.22 nM。
    Carbodenafil
  • HY-126137
    PDE9-IN-1 Inhibitor 99.70%
    PDE9-IN-1 是一种有效选择性的、可口服生物利用的磷酸二酯酶-9 (PDE9) 抑制剂,IC50 值为 8.7 nM。
    PDE9-IN-1
  • HY-151916
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 Inhibitor 99.57%
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的 Enppcarbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1
  • HY-104028A
    BAY 73-6691 racemate Inhibitor 99.82%
    BAY 73-6691 racemate 是一个磷酸二酯酶 9 (phosphodiesterase 9)抑制剂,来自专利 WO 2017070293 A1。
    BAY 73-6691 racemate
  • HY-12788A
    (S)-PF-04449613 Inhibitor 99.85%
    (S)-PF-04449613 是 PF-04449613 (HY-12788) 的左手异构体。PF-04449613 是一种选择性 PDE9A 抑制剂,IC50 为 22 nM。PF-04449613 可提高小鼠模型的运动学习能力。
    (S)-PF-04449613
  • HY-90009D
    (6S,12aR)-Tadalafil

    他达拉非EP杂质C;(6S,12aR)-他达拉非

    Inhibitor 99.34%
    (6S,12aR)-Tadalafil (他达拉非EP杂质C)是一种高效 PDE5 抑制剂 ,IC50 值为 5 nM,具有血压降低活性。
    (6S,12aR)-Tadalafil
  • HY-100118
    BW-A 78U Inhibitor 99.67%
    BW-A 78U 是一个 PDE4 抑制剂,其 IC50 值为 3 μM。
    BW-A 78U
  • HY-122641B
    Deltasonamide 2 (TFA) Inhibitor 99.65%
    Deltasonamide 2 TFA 是一种竞争性的,高亲和力的 PDEδ 抑制剂,Kd 值约为 385 pM。
    Deltasonamide 2 (TFA)
  • HY-12085S
    Apremilast-d5

    阿普司特 d5

    Inhibitor 98.63%
    Apremilast-d5 是一种 Apremilast 氘代物。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α,IC50 为 104 nM。
    Apremilast-d<sub>5</sub>
  • HY-163343
    Enpp-1-IN-20 Inhibitor 98.06%
    Enpp-1-IN-20 (Compound 31) 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂,IC50 为 0.09 nM。Enpp-1-IN-20 在细胞检测中具有最强的抑制活性,IC50 为 8.8 nM。Enpp-1-IN-20 在体外抑制 ENPP1 和刺激 STING 通路方面均具有显著功效。Enpp-1-IN-20可用于癌症的研究。
    Enpp-1-IN-20
  • HY-90009S
    Tadalafil-d3

    去甲基他达那非 d3

    Inhibitor 99.40%
    Tadalafil-d3 是 Nortadalafil 的氘代物。Nortadalafil是demethyl Tadalafil,为PDE5抑制剂。
    Tadalafil-d<sub>3</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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